Kusajili – Clinical trials directory

AVEC : Essai de phase 2 évaluant la tolérance et l’efficacité de l’association du bévacizumab et du sorafénib, en traitement de troisième ligne, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique ou localement avancé. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance et l’efficacité de l'association bévacizumab et sorafénib chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique ou localement avancé. Les patientes recevront un traitement associant des perfusions de bévacizumab et des comprimés de sorafénib.

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Glaxo Smith Kline VEG20007 : Essai de phase 2 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance du pAstra Zenecaopanib avec ou sans lapatinib en 1ère ligne de traitement chez des patientes ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase II, open-label, randomized, multicenter trial of GW786034 (pazopanib) in combination with lapatinib (GW572016) compared to lapatinib alone as first line therapy in subjects with advanced or metastatic breast cancer with ErbB2 fluorescence in situ hybridization (FISH) positive tumors.

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VAROCE : Essai de phase 2 randomisé, évaluant l’efficacité de l’association du docétaxel avec le nintedanib, chez des patientes recevant une seconde ligne de chimiothérapie pour un cancer du sein métastatique ou localement avancé. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de l’association du docétaxel et du nintedanib comme traitement de deuxième ligne, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique ou localement avancé. Les patientes seront réparties de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patientes du premier groupe recevront une injection intraveineuse de docétaxel une fois toutes les trois semaines ainsi que du nintedanib tous les jours le lendemain de l'injection de docétaxel. Les patientes du deuxième groupe recevront une injection intraveineuse de docétaxel seul une fois toutes les trois semaines. Le traitement sera répété dans les deux groupes en absence d'intolérance ou de rechute. Les patientes seront suivies toutes les trois semaines pendant le traitement, puis tous les trois mois après la fin du traitement.

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